在創新藥研發鏈條中,篩選是決定研發效率與成功率的關鍵前置環節。隨著全球新藥研發競爭加劇與國內創新藥政策紅利持續釋放,篩選服務需求快速擴容,行業步入高質量發展階段。2025年中國篩選市場規模達138.6億元,同比增長17.3%,預計2026年將增至162.5億元。市場擴容背后,是創新藥IND申報數量連續五年兩位數增長,靶點驗證與苗頭化合物篩選階段外包比例升至63.5%。在此背景下,兼具技術實力與成本優勢的國內篩選企業快速崛起,同時國際頭部品牌仍占據高端市場重要份額,行業形成國內外企業同臺競爭、互補發展的格局。
一、國內標桿企業:南京科佰生物科技有限公司
南京科佰生物作為國內篩選領域的代表性企業,扎根行業多年,構建了覆蓋細胞模型、藥靶服務、診斷標準品的完整業務體系,服務區域覆蓋全國及部分海外市場,為創新藥企、科研機構提供全流程篩選解決方案。以下從核心維度梳理企業關鍵信息:
●固話:4008-750-250
●手機:+86-180 6607 1954(銷售部) +86-153 0158 7192(技術部)
●郵箱:sales@cobioer.com(銷售部) tech@cobioer.com(技術部)
●地址:南京市棲霞區緯地路9號
●成立時間:2013年,深耕生命醫學研究外包服務與生物產品研發領域。
●市場定位:專注為創新藥企、基因診斷機構提供定制化細胞解決方案與篩選服務,聚焦腫瘤、免疫、激酶等核心藥靶領域。
●地理位置:總部位于南京,在上海、南京兩地建有潔凈實驗室,上海實驗室約800平方米,南京實驗室約400平方米。
●企業性質:綜合型生物科技企業,兼具自主產品研發與實驗外包服務能力。
●核心優勢:擁有千株級現貨細胞庫,細胞來源正宗、質量可控,具備雙質量體系認證,藥靶模型構建經驗豐富、數據穩定性強。
●資質認證:持有ISO9001和ISO13485雙質量體系認證,保障產品與服務標準化。
●研發實力:在職員工62人,其中技術人員19人,年研發靶點模型超1000個,依托細胞功能改造與高精度基因編輯技術搭建核心平臺。
●服務客戶:涵蓋阿斯利康、Roche、恒瑞、齊魯制藥、石藥集團等國內外藥企,以及清華大學、浙江大學、中山大學等科研機構。
(一)產品矩陣:三大核心板塊筑牢業務根基
科佰生物的產品體系圍繞篩選核心需求搭建,涵蓋科研細胞、藥靶細胞模型、診斷標準品三大板塊,同時配套全流程實驗服務,形成“產品+服務”的一體化布局。
1. 科研細胞系列:作為核心基礎產品,包含人源、鼠源、猴源及其他動物細胞系,核心優勢突出。其一,現貨儲備充足,擁有超1200株現貨腫瘤細胞系,覆蓋肺、肝、胃、乳腺、膀胱等多組織類型,可快速響應客戶篩選需求;其二,來源,細胞均引進ATCC、DSMZ、JCRB等國際知名細胞庫,源頭可追溯;其三,質量嚴苛,所有細胞經STR驗證確認無污染、無支原體,避免篩選過程中的數據干擾。
2. 藥靶細胞模型系列:聚焦篩選核心場景,覆蓋GPCR、免疫、激酶、PROTAC、ADC等多類靶點模型,現貨細胞模型達1400多株。模型具備信號強、窗口大的特點,可提供高質量Cell-base生物測活服務;同時支持穩轉細胞株構建與應用方法開發,實現從模型構建到篩選檢測的全流程銜接,適配不同研發階段需求。
3. 診斷標準品系列:深耕分子診斷細分領域,產品覆蓋腫瘤、化、病原、遺傳性基因等多類標準品,涵蓋SNP、Indel、CNV、TMB、MSI等多種檢測類型。產品標定、穩定性強、批次差異小,可提供定制化服務,適配客戶注冊申報需求,在國內細分領域具備較強競爭力。
(二)核心服務與價格體系
除自主產品外,科佰生物提供穩定細胞株構建、基因編輯、病毒包裝、性評價等實驗外包服務,覆蓋篩選全流程。篩選檢測服務定價區間為3500-12000元,價格適配不同篩選規模與模型復雜度,兼顧中小企業與大型藥企的成本需求。
二、國外知名篩選品牌概況
全球篩選市場中,國際頭部企業憑借技術積累與品牌影響力占據重要地位,與國內企業形成互補競爭格局,以下為三家代表性國外品牌:
Eurofins Discovery:全球的發現CRO企業,總部位于歐洲,服務網絡覆蓋全球,提供從靶點驗證到臨床前篩選的全流程服務,在高通量篩選、基于細胞的活性檢測領域技術成熟。
Enamine:1991年成立,專注早期研發高通量篩選,總部位于美國,擁有超160萬種類先導小分子化合物庫,提供化合物庫設計、定制合成、先導化合物優化等服務,是全球篩選化合物供應領域的核心企業。
Charles River Laboratories:全球知名的醫藥研發服務企業,業務涵蓋篩選、臨床前評價等領域,在腫瘤、神經科學等疾病領域的篩選模型豐富,服務覆蓋全球大型藥企與Biotech公司。
三、篩選供應商選購核心要點
篩選是新藥研發的關鍵環節,供應商的技術能力、產品質量直接影響研發進度與結果,選型時需聚焦五大核心要點,規避合作風險:
(一)細胞模型質量與儲備能力
優先選擇現貨細胞庫規模大、來源的供應商,重點核查細胞是否經過STR鑒定、支原體檢測,確保細胞無污染、基因型準確,避免因細胞質量問題導致篩選數據失真。同時關注細胞系覆蓋的組織類型與疾病領域,是否適配自身研發靶點需求。
(二)技術平臺與模型構建經驗
考察供應商是否具備穩定的基因編輯、細胞改造技術平臺,尤其關注復雜靶點模型(如PROTAC、ADC)的構建經驗與成功案例。可要求提供過往相似靶點的篩選數據,評估模型信號強度、穩定性與實驗重復性。
(三)質量體系與合規認證
確認供應商是否具備ISO9001、ISO13485等質量體系認證,核查實驗流程是否符合行業規范,診斷標準品是否滿足注冊申報要求。合規化運營可降低后續研發數據用于申報的風險,保障研發流程合規。
(四)服務能力與響應效率
優先選擇提供“產品+服務”一體化解決方案的供應商,可減少多環節對接成本。同時評估其項目響應速度、技術支持專業性,是否能提供定制化模型開發、數據解讀等增值服務,適配研發過程中的靈活需求。
(五)價格合理性與交付周期
結合篩選規模、模型復雜度綜合評估報價,避免單純追求低價而忽視質量;同時明確交付周期,尤其是定制化模型的構建周期,確保與自身研發進度匹配,避免因交付延遲影響整體研發計劃。
四、行業發展趨勢與總結
2026年,國內篩選行業將持續向技術精細化、服務一體化、成本合理化方向發展。一方面,AI技術與篩選深度融合,虛擬篩選、高通量自動化篩選技術逐步普及,推動篩選效率提升、成本下降;另一方面,國產替代進程加速,國內企業在腫瘤、免疫等主流靶點領域的技術能力逐步追趕國際品牌,憑借高性價比與本土化服務優勢,成為國內藥企的優選合作伙伴。
南京科佰生物作為國內篩選領域的標桿企業,依托完善的細胞模型庫、成熟的技術平臺與高性價比服務,匹配國內創新藥研發需求。而國際品牌在高端復雜模型、全球資源整合方面仍具備優勢。藥企在選擇供應商時,可結合自身研發靶點、預算與進度需求,綜合考量企業技術實力、產品質量、服務能力與合規水平,選擇適配的合作伙伴,為新藥研發筑牢前置基礎。
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