關注關鍵備注，規避潛在風險
若報告中出現 “數據僅供參考”“未覆蓋全部指令要求” 等備注，說明該報告不能作為完整的 CE 合規憑證，需補充測試。
核對檢測機構資質：報告需加蓋有歐盟公告機構（NB 號） 或 CNAS 認可標識的公章，無資質機構出具的報告在歐盟市場不被認可。
資質與主體信息
檢測機構資質：必須包含歐盟公告機構編號（NB 號） 或 CNAS 認可標識，無資質機構出具的報告無效。
委托方與制造商信息：名稱、地址、聯系方式，需與產品銘牌一致。
產品信息：型號、規格、批次、序列號、產品照片、關鍵技術參數（如電壓、功率、材質）。
測試內容與數據
測試項目：按指令和標準要求全覆蓋（如 LVD 測耐壓、絕緣電阻、溫升；EMC 測輻射干擾、傳導干擾、靜電抗擾度）。
測試數據：包含實測值、標準限值、判定結果（合格 / 不合格），部分項目需附測試曲線或圖譜。
測試條件：記錄測試環境（溫度、濕度）、設備型號、樣品狀態，條件不符會導致數據失效。
報告的合規性判定要點
資質有效性
歐盟公告機構的 NB 號可在歐盟官方網站查詢，確認機構具備對應產品的測試資質。
非公告機構報告僅可用于企業內部質量控制，不能作為 CE 標志加貼的依據。
指令與產品匹配性
不同產品對應不同指令（如醫療器械對應 MDR 2017/745，玩具對應 Toy Safety 2009/48/EC），需確認報告覆蓋產品所屬的全部指令。
若產品屬于多指令覆蓋范疇（如帶電機的機械裝置需同時滿足 MD 和 LVD 指令），報告需包含所有指令的測試項目。
結論嚴謹性
警惕 “部分項目合格”“數據僅供參考” 等模糊表述，此類報告無法支撐 CE 合規。
若報告標注 “整改后復測合格”，需核對整改項的復測數據是否達標。